«إيمان» مريضة الـ«NMO»: «نفسي أمشي وأشوف ابني .. وبناشد الرئيس إني أسافر وأتعالج» .. فيديو (فيتشر)

داخل غرفة لا تتعدى بضعة أمتار تلازم "إيمان جلال فهمي" فراشها تلتفح بغطاء يدفئ جسدها الضعيف ويجاورها إبنها البالغ من العمر عدة سنوات وزوجها الشاب في أسى، لعدم قدرتها على الحركة لسنوات نتيجة إصابتها بمرض نادر منذ 16 عاما، جعلها غير قادرة على الرؤية، عاجزة عن التمعن في وجه أبنها الوحيد، بعد أن استنزف المرض بصرها، تتجرع الألم في صمت لم يقتل الأمل في علاجها الذي يتواجد بالخارج، فكل ما تتمناه أن تسير على أقدامها مجددًا، ويعود نظرها لترعى أبنها الذي لا يكف عن الجلوس بجانبها حابسًا دموعه متوسلًا لله أن يعجل من شفائها. «مش عاوزة أكتر من أني أرجع أمشي واشوف من تاني، أنا نسيت شكل أبني من ساعة ما ولدته وبلمس وشه عشان أعرف ملامحه بقت شكلها اية»، بتلك الكلمات الممزوجة بالألم بدات «أيمان» حديثها والتي تعاني من مرض نادر يدعى "NMO" وهو التهاب النخاع الشوكي والعصب البصري ويسبب اختلال التهابي في المناعة الذاتية، يقوم فيه الجهاز المناعي للشخص بمهاجمة الأعصاب البصرية والنخاع الشوكي، قائلة" أنا مصابة بالمرض ده من 16 سنة بس بعد ما ولدت ابني المرض اتطور ومبقتش أعرف أمشي على رجلي خالص و نظري بدأ يروح مع الوقت". طبيعة الحالة ومعاناتها وتصف "إيمان" صاحبة الـ31 عاما حالتها قائلة " بحسب الدكاترة مرضي النادر بيخلي جسمي مفيهوش مناعة ويهاجم الأعصاب في النخاع الشوكي وفي العصب البصري، ففقدت الحركة تمامًا من 5 سنين أو أكتر وعيني الشمال مبقتش اشوف بها، والعين التاني بشوف بها ضعيف جدا"، لافتة إلى أنها لجأت إلى كافة المستشفيات لعلاج حالتها النادرة وتناولت كافة انواع الادوية، بدءًا من الكورتيزون والكيماوي والعلاج بالبلازما وهو اقصى نوع لعلاج مرضها ولكن هذا الأمر لم يأتي بنتيجة بل زادت حالتها للاسوأ بحسب وصفها. المرض ينهش جسدها وتوضح أنها من كثرة حقنها بجرعات كثيفة من الكورتيزون تأكل مفصلي الحوض واضطرت إلى إجراء عملية لاستبدالهم، كما اجريت عدة عمليات بالقدم لتطويلها نتيجة تأكلها، مشيرة إلى أنها منذ سنة اصيبت بقرح الفراش بسبب جلوسها الدائم بلا حركة، وأجبرت على إجراء عملية تنضيف بعد توغل القرح بجسدها لعشرات السنتيمترات. أمل العلاج في الخارج وتفيد "إيمان" بأن الأطباء أخبروها بأن علاجها الوحيد يوجد بعدة دول منها ألمانيا ولكن تكلفته باهظة وأوكرانيا وهي أقل تكلفة والتي تصل إلى 38 الف دولار، وذلك بحسب المراسلات التي استلمتها من أحدى المستشفيات بأوكرانيا، والتي أكدت على وجود علاجًا لحالتها النادرة. رسالة للرئيس والمسؤولين وناشدت "فهمي" الرئيس السيسي والمسؤولين بالدولة قائلة " محتاجة مساعدة من الرئيس عبد الفتاح السيسي و من كل المسؤولين في الدولة ومن رجال الأعمال عشان أقدر أسافر واتعالج، لسبب واحد بس عشان اعرف أربي ابني، مش عوزة أكتر من أني أقدر أشوف، محتاجة أحس اني عايشة لاني حاسة اني ميتة زي روح من غير جسد". كلمات ودموع وبالقرب من فراش "ايمان"، يجلس ابنها مروان صاحب الست سنوات، الذي أطلق عدة كلمات مختلطة بالدموع والألم قائلًا " كل ما الدنيا تمطر بدعي ربنا اني ماما تخف، أن شاء الله تخف وتقف على رجليها نفسي اشوفها بتتحرك، مش عايز أكتر من انها تخف وتقوم بالسلامة لاني روحي فيها". أمل الزوج في الشفاء والعلاج وعلى حافة الفراش المقابل لسرير "أيمان" يجلس زوجها معتصرًا يده ليخفي دموعه وأوجاعه في صمود قائلًا:«أحنا روحنا كل المستشفيات وتواصلنا مع كل المسؤولين، لكن للاسف حالتها ملهاش علاج على نفقة الدولة، و ده قدر ربنا ولازم نصبر عليه، بس في أمل في علاجها في الخارج وأقل تكلفة في أوكرانيا، بس محتاجين دعم مش اقل 38 الف دولار، عشان تقدر تسافر تتعالج، وانا بناشد كل الجمعيات الخيرية وأصحاب الخير يسعدونا، عشان زوجتي تقدر تمشي على رجليها تانى وتشوف، وده اللي بتمناه من ربنا ومن كل حد يقدر يساعدنا».